Все о «мексидоле»: инструкция по применению, формы выпуска, особенности приема и аналоги
Содержание:
Мексидол — инструкция по применению
Мексидол раствор
При различных заболеваниях применяются разные схемы введения препарата:
- Острое нарушение кровообращения мозга. В первые 10-14 дней — капельно 200-500 мг 2 — 4 раза в день, потом ещё 2 недели — 200-250 мг 2-3 раза в день.
- Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации) — в вену по 200-500 мг 1-2 раза в сутки, длительность 14 дней. Затем ещё 2 недели по 100-250 мг в сутки. Профилактика — внутримышечно по 200-250 мг дважды в сутки, 10-14 дней.
- При лечении лёгких когнитивных отклонений у пожилых больных и при тревожном синдроме применяют внутримышечно 100-300 мг/сутки, от 14 до 30 дней.
- Абстинентный алкогольный синдром (ломка). Назначают по 200-250 мг/сутки внутривенно капельно, или 2-3 инъекции внутримышечно, 5-7 дней.
- Острое отравление нейролептиками – 200-500 мг/сутки внутривенно, 7-14 дней.
- Острые гнойно-воспалительные заболевания брюшины (некротический панкреатит, перитонит) — с первых суток лечения, как до, так и после операции. Доза рассчитывается лечащим врачом, длительность применения лекарства зависит от формы, тяжести болезни, особенностей её клинического течения. Препарат отменяется постепенно, после достижения устойчивого клинического эффекта, стабилизации показателей анализа крови и других лабораторных исследований.
- Острый отёчный панкреатит — 200-500 мг, три введения в день, капельно или внутримышечно.
- Легкое течение некротического панкреатита — 100-200 мг трижды в день, внутримышечно или внутривенно капельно, либо комбинация двух способов введения.
- Некротический панкреатит средней степени тяжести – 200 мг три раза в день, только капельно.
- Некротический панкреатит с тяжёлым течением – 800 мг первые сутки в пульс-дозировке (так называется введение ударных, сверхвысоких доз препарата), двукратно. После – 200-500 мг дважды в день, постепенно снижая дозу.
- Крайне тяжёлый некротический панкреатит – 800 мг/сутки, до исчезновения симптомов шока. После того, как состояние стабилизируется – 300-500 мг дважды в день, капельно, медленно уменьшая суточную дозировку.
Мексидол Дент (зубная паста)
стоматологиипародонтитакровоточивость десениммунитетбактериикариесеЗубная паста Мексидол выпускается в нескольких разновидностях:
- MEXIDOL dent Complex – против кариеса.
- MEXIDOL dent Sensitive – чувствительные зубы.
- MEXIDOL dent Professional White – для профессионального отбеливания.
- MEXIDOL dent Fito – против кровоточивости.
- MEXIDOL dent Aktiv – против воспаления десен.
гигиенегингивитастоматита
Противопоказания
- Острое расстройство печеночной или почечной деятельности.
- Гиперчувствительность к компонентам таблетки.
- Возраст до 18 лет.
- Вынашивание ребенка.
- Кормление грудью.
- Нарушение усвоения молочного сахара.
- Недостаток лактазы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Для раствора
Не применяется при обостренном расстройстве деятельности печеночной или почечной ткани и при гиперчувствительности к химическим соединениям, присутствующим в лекарственной форме. Нет достаточных данных о возможность проведения безопасной терапии в детском возрасте, во время вынашивания ребенка или лактации. Поэтому эти состояния также относят к противопоказаниям.
Состав препарата
Этилметилгидроксипиридина сукцинат — активное вещество любой лекарственной формы. Содержание зависит от варианта препарата. Есть лекарственные формы для инъекционного и перорального приема. Врач подскажет, какой вид средства лучше использовать с учетом показаний и анамнеза.
Таблетки Мексидол
Сто двадцать пять миллиграммов в одной таблетке. Дополнительные химические соединения: молочный сахар, магниевая соль стеариновой кислоты, поливинилпирролидон и вещества, входящие в состав оболочки. Для приема внутрь.
Таблетки Мексидол ФОРТЕ 250
Двести пятьдесят миллиграммов действующего вещества в одном таблетированной форме. Дополнено молочным сахаром, роливинилпирролидоном-К30, магниевой солью стеариновой кислоты, гипромеллозой, титановым диоксидом, полиэтиленгликолем-4000, глицерилом триацетата и красящими компонентами.
Раствор Мексидол
Пятьдесят миллиграммов активного компонента. Вспомогательные вещества: натриевый пиросульфит и вода. Для введения в вену или в мышцу.
Заказ в аптеках Москвы
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Название препарата | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|---|
Мексидол таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3, код EAN: 4607085310916,4607085319421, № ЛСР-002063/07, 2007-08-09ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
7.5 | |||
7.5 | |||
8.83 | |||
Мексидол таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5, код EAN: 4607085319445, 8607487319445, № ЛСР-002063/07, 2007-08-09ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
7.86 | |||
7.86 | |||
9.04 | |||
Мексидол таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3, код EAN: 4607085310916, № ЛСР-002063/07, 2007-08-09ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
8.17 | |||
Мексидол таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5, код EAN: 4607085314266, № ЛСР-002063/07, 2007-08-09ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
8.54 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 4, код EAN: 4605894001360, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
41.3 | |||
43.4 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, код EAN: 4605894001339, 9601891001339, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
41.8 | |||
49.1 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 5 мл для стационаров, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 4, код EAN: 4605894001377, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
47.8 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, код EAN: 4670000360136, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
75.2 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, код EAN: 4670000360136, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
75.2 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула темного стекла 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
76 | |||
83 | |||
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула стеклянная 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, код EAN: 4605894001346, № Р N002161/01, 2008-03-14ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия) | |||
91.2 |
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм» действия Мексидола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает её текучесть. Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приёмом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда.
В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Показания для Мексидола
- Устранение негативных последствий острого расстройства кровоснабжения мозговых тканей. Препарат ускоряет восстановительные процессы, усиливает регенерацию и защищает отдельные нервные клетки от дополнительных негативных воздействий, включая хронический стресс.
- Энцефалопатия на фоне нарушение кровоснабжения, воздействия токсических веществ, обменных расстройств, травм и других патологий. В этом случае медикаменты нужны для поддержания структуры и функциональных особенностей тканей центральной нервной системы. Вместе с другими методами лечения улучшает прогноз.
- Повышенная тревога, связанная с хроническим стрессом. Доказано благоприятное воздействие препарата на когнитивные функции. Если тревожность обусловлена стрессовым воздействием внешних или внутренних факторов, Мексидол стабилизирует настроение пациента.
- Облегчение абстиненции при зависимости от этанола с симптомами со стороны психики, когнитивных функций. Химические соединения, присутствующие в жидкой или таблетированной лекарственной форме, уменьшают степень негативного влияния этилового спирта на нейроны. Снижается вероятность возникновения негативных последствий, затрагивающих психоэмоциональные реакции и когнитивные функции.
- Астения и воздействие на человека неблагоприятных факторов, усиливающих стресс. Поскольку эти расстройства преимущественно связаны с деятельностью нервной системы, прием лекарства нужен для облегчения стрессового влияния. Пациент возвращается к нормальной жизни.
- Дистонические процессы на фоне вегетативных и сосудистых нарушений. Лекарственное вещество восстанавливает функциональную деятельность сосудистых элементов, если нарушение их работы было обусловлено вегетативными нарушениями. Пропадают симптомы, вроде слабости, головокружения и головной боли.
- Незначительное нарушение деятельности мозга при отложении жировых бляшек в сосудах. При таких показаниях Мексидол задерживает появление более серьезных патологических состояний нервной системы, связанных с атеросклерозом. Восстанавливает работу нервных клеток.
- ЧМТ и последствия этого патологического состояния. Средство обязательно применяется совместно с другими лечебными мероприятиями для предотвращения развития тяжелых осложнений травмирования.
- Сердечная ишемия, вместе с другими медикаментами и методами лечения. Химическое соединение стимулирует поступление кислорода и питательных веществ в мышечные ткани. Снижает негативное воздействие гипоксии на отдельные клетки. Профилактический эффект заключается в понижении вероятности развития инфаркта.
- Негативные последствия избыточного попадания нейролептиков в организм. Поскольку эти медикаменты в избыточном количестве проявляют свои токсические свойства, лекарство нужно для защиты головного мозга и других органов.
- Хронический стресс при физических или психологических воздействиях. Раствор или таблетированная форма улучшают реакцию адаптации нервной системы на определенные внешние и внутренние влияния.
Другой вариант таблеток
Терапевтическое действие
Активное вещество подавляет процессы, связанные с высвобождением свободных радикалов. Устраняется опасный для клеток и тканей окислительный стресс. Этот негативный фактор играет важную в патогенезе разных заболеваний сердца, сосудов, головного мозга и других органов. Также лекарство стабилизирует мембранные поверхности клеток и избавляет ткани от воздействия стресса. При использовании в неврологии действует как ноотроп, а также подавляет тревожность и судороги. Усиливает устойчивость организма по отношению к неблагоприятным внутренним и внешним воздействиям, вроде кровопотери, отравления и воздействия медикаментов. Предотвращает поражение тканей на фоне кислородного голодания.
Активное вещество подавляет действие непосредственных участников внутриклеточного окисления, приводящего к поражению тканей. Химическое соединение восстанавливает белково-жировое соотношение в мембранах, защищает липидные структуры от окислительного воздействия и ингибирует соответствующую ферментную систему. Для улучшения работы мембранных поверхностей препарат влияет на рецепторы и ферментные компоненты, улучшая прохождение веществ в клетку и другие функции. Увеличивает дофаминовую концентрацию в мозговых тканях. Приводит к преобладанию кислородного окисления в клетках, понижая частоту возникновения гликолиза на фоне недостатка кислорода и нарушения кровоснабжения.
Особенности
- Комплексно восстанавливает сосудистую деятельность в мозговых тканях, благодаря чему усиливается обмен веществ. Это полезно после перенесения острых заболеваний и при хроническом нарушении кровоснабжения. Улучшает текучесть крови из-за нормализации липидного профиля и благоприятного воздействия на форменные элементы.
- Уменьшение стрессового влияния на нервную систему связано с улучшением работы вегетативной НС, нормализацией соматической деятельности и восстановлением когнитивных функций.
- Комплексно улучшает состояние при алкогольной зависимости, одновременно влияя на психологические и физиологические факторы. Уменьшает зависимость, защищает анатомические структуры от токсических веществ и нормализует когнитивную деятельность. Помогает при абстиненции.
- Одновременное использование с веществами из групп антипсихотиков, анксиолитиков, антисудорожных и антидепрессивных средств увеличивает терапевтический эффект. Можно понизить применяемые дозы и уменьшить выраженность нежелательных реакций.
- Комбинированный лекарственный эффект на пораженную сердечную мышцу. Предотвращает дальнейшее повреждение клеток, стимулирует восстановление кровоснабжения, улучшает сердечную деятельность. Сердечная мышца сокращается лучше.
Фармакокинетические особенности
Самый высокий уровень вещества в кровотоке при дозировках четыреста-пятьсот миллиграммов составляет четыре микрограмма на миллилитр. После усвоения в пищеварительном тракте попадает в различные анатомические участки. Средний период сохранения химического соединения в органах и тканях достигает пяти часов. Преобразуется в печеночной ткани с помощью глюкуроноконъюгирования. Высвобождается пять разных производных вещества. Период полувыведения до 2,6 часов. Удаляется из организма через почки. Наиболее быстрый этап выведения в первые четыре часа после введения.
Разные варианты
Для Мексидол ФОРТЕ 250
Стремительно попадает в кровоток после перорального использования. Параметр C-max при дозировках от четырехсот до пятисот миллиграммов равен трем с половиной или четырем микрограммам на миллилитр. Быстрое попадание в разные анатомические структуры. Фармакокинетический параметр MRT лекарства при пероральном введении составляет в среднем пять часов. Метаболизм осуществляется в печеночной ткани с помощью глюкурон-конъюгирования. Специалистам известно пять видов метаболических производных, формирующихся под воздействием разных ферментных систем. Метаболиты отличаются некоторыми параметрами выведения.
Длительность выведения половины дозы при приеме внутрь составляет от двух до двух с половиной часов. Быстрое очищение организма почечной системой с удалением метаболических производных вещества или его исходной формы. Самое быстрое очищение проводится в течение четырех часов после проглатывания таблетки.
Для раствора
При внутримышечном введении выявляется в кровотоке в течение четырех часов после инъекции. Длительность развития показателя T-max составляет от двадцати пяти минут до получаса. Показатель C-max при использовании дозировки от четырехсот до пятисот миллиграммов равен трем с половиной или четырем микрограммам на миллилитр. Лекарственное вещество стремительно выходит из кровотока в органные и тканевые комплексы. Быстро удаляется. Длительность удерживания вещества от сорока пяти до семидесяти пяти минут.
Особые группы больных
При применении антиоксидантного средства пациентами с относительно несерьезными нарушениями в работе почек и печени коррекция дозировочного режима не требуется. Однако фиброз печени, цирротическое поражение паренхимы и невысокая скорость гломерулярной фильтрации являются основанием для уменьшения суточной дозы препарата.
Строго контролируемых исследований безвредности и результативности применения этилметилгидроксипиридина сукцината у пациентов до 18 лет не проводилось. Поэтому мембранопротекторный и противогипоксический раствор не используется в педиатрии.
В процессе лечения когнитивных нарушений у больных после 65 лет Мексидол не изменял своих фармакокинетических свойств. При отсутствии сбоев в работе органов детоксикации у пациентов этой категории дозировку не уменьшают.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает её текучесть. Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы),
Рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурнофункциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения в окислительных процессов в цикле Кребса. В условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм, и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови; (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приёмом этанола и его отменой. Под, влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакотерапевтические свойства
Этилметилгидроксипиридина сукцинат – синтетический ингибитор свободнорадикальных реакций. Обладает ярко выраженным стресспротективным, психотропным, ноотропным, противогипоксическим и противосудорожным действием. Антиоксидантный медпрепарат увеличивает сопротивляемость тканей к влиянию повреждающих факторов: интоксикация антипсихотиками, пищевые отравления, кислородное голодание, ишемия, токсический шок, нарушение микроциркуляции крови в мозге и т.д.
Принцип действия раствора Мексидол во многом обусловлен ускорением регенерации клеточных мембран. Этилметилгидроксипиридина сукцинат угнетает перекисное окисление жиров, вследствие чего повышается функциональная активность супероксиддисмутазы. В результате увеличивается концентрация липид-белков в тканях, при этом вязкость клеточных мембран уменьшается.
При применении лекарства нормализуется активность рецепторных комплексов и мембраносвязанных ферментов. Это стимулирует их способность к образованию биокомплексов с лигандами, вследствие чего ускоряется синаптическая передача, ускоряется транспортировка нейромедиаторов и восстанавливается структура биомембран.
Инструкция по применению указывает на то, что антиоксидантный препарат увеличивает уровень дофамина в тканях головного мозга. Впоследствии это приводит к стимуляции компенсаторных механизмов активизации гликолиза, а также снижению скорости окислительных реакций в цикле Кребса при кислородном голодании и высокой концентрации креатинфосфата.