Метронидазол-акос

Противопоказания

— повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным;
— органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия);
— печеночная недостаточность (в случае применения больших доз);
— лейкопения (в том числе в анамнезе);
— I триместр беременности,
— период лактации.
С осторожностью
С осторожностью назначают при заболеваниях почек, печени (почечная/печеночная недостаточность).
II и III триместры беременности — только по жизненным показаниям.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Метронидазол не следует назначать  в первый триместр беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата для матери, превышает возможный риск для плода.
Поскольку метронидазол проникает в грудное молоко, достигая в нем концентраций, близких концентрациям в плазме крови, рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом.

Фармакологическое действие

Метронидазол является противопротозойным и антибактериальным средством широкого спектра действия.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B.fragilis, B.distasonis, B.ovatus, B.thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusоbacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Способ и особенности использования

Инструкция по применению химвещества разрешает его введение или нанесение (в случае с кремом) независимо от времени приема еды. Таблетки глотать целиком. Можно запивать молочным продуктом.
Трихомонады подавляются при употреблении средства в дозе 250 мг два раза на протяжении суток. Терапевтический курс – 10 суток. При увеличении дозировки до 0, 4 г и при двукратном суточном введении продолжительность лечения сокращается до 5-8 суток. Женщины дополнительно должны использовать суппозитории. По назначению медэксперта возможно повторение курса терапии. Альтернативой может быть увеличение дозировки до 750 – 1000 мг в сутки. Интервал между курсами – 20-30 дней с обязательным взятием лабораторных анализов. Количество вещества при лечении детей определяется в зависимости от их возраста.
Нормы введения таблеток Метронидазол при:

лямблиозе – 0,5 г двукратно в течение дня, продолжительность приема – одна неделя; детям первого года жизни – 0,125 г, 2-4 года – 0, 25 г, 5-8 лет – 0, 375 г, подросткам – 0, 5 г по два раза в день. Курс терапии – 5 дней.
гиардиозе — 0,015 г на один килограмм массы тела по 3 приема в сутки. Курс терапии – 5 суток;
рецидиве хронического амебиоза — 3 раза в день по 1,5 г на протяжении 10 суток;
бурной дизентерии амёбной – 2, 25 г разделить на 3 приёма в течение суток;
образовании гноя в печени – общая доза в течение дня — 2, 25 г (можно принять одноразово или разделить на 2-3 приёма). Курс лечения – от 3 до 5 суток. В составе комплексной терапии разрешается совместное использование с антибактериальными средствами из группы тетрациклинов;

Побочное действие

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, глоссит, стоматит, «металлический» привкус во рту, снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, панкреатит (обратимые случаи), изменение цвета языка/«обложенный язык» (из-за разрастания грибковой микрофлоры).

Нарушения психики: психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны органа зрения: преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, расплывчатость контуров предметов, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия; нейропатия/неврит зрительного нерва.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой; у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибактериальными средствами, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивница, пустулезная кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в коричневато-красноватый цвет, обусловленной наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола, дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка, заложенность носа, артралгии, слабость, тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте введения).

Лабораторные и инструментальные данные: уплощение зубца Т на электрокардиограмме.

Заказ в аптеках Москвы

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Название препарата Цена за 1 ед. Цена за упак., руб. Аптеки
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2, код EAN: 4810201003597, № ЛС-000751, 2010-07-30Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)
0.7
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2, код EAN: 4607027765019, № Р N003467/01, 2009-04-27Атолл ООО (Россия)
1.65
1.65
2.25
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 8, пачка картонная 3, код EAN: 4603988013688, 4603988013695, № ЛС-002069, 2011-02-10Обновление ПФК ЗАО (Россия)
3
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 8, пачка картонная 3, код EAN: 4603988013688, 4603988013695, № ЛС-002069, 2011-02-10Обновление ПФК ЗАО (Россия)
3.08
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 2, код EAN: 4601669010506, № Р N002071/01, 2008-08-14Фармстандарт-Лексредства (Россия)
3.23
3.23
Метронидазол таблетки 500 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2, код EAN: 4607027765026, № ЛП-002568, 2014-08-07Атолл ООО (Россия)
3.25
3.7
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 8, пачка картонная 3, код EAN: 4603988013688, № ЛС-002069, 2011-02-10Обновление ПФК АО (Россия)
3.46
Метронидазол таблетки 250 мг, банка (баночка) 30, пачка картонная 1, № ЛП-004857, 2018-05-23Велфарм ООО (Россия)
3.47
Метронидазол таблетки 250 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2, код EAN: 4650099781470, № ЛП-004857, 2018-05-23Велфарм ООО (Россия)
3.65
Метронидазол таблетки 500 мг, упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1, № ЛП-002568, 2014-08-07Атолл ООО (Россия)
4
Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, код EAN: 4602824015077, № ЛС-001286, 2011-12-08Дальхимфарм (Россия)
9.5
Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, код EAN: 4602824015077, № ЛС-001286, 2006-02-17Дальхимфарм (Россия)
9.5
9.5
Метронидазол раствор для инфузий 5 мг/мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл, пакет (пакетик) полипропиленовый 1, пачка картонная 1, код EAN: 4607037190405, № ЛСР-009894/09, 2009-12-04Эльфа Научно-производственный центр ЗАО (Россия)
25
Метронидазол раствор для инфузий 5 мг/мл, контейнер 100 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1, код EAN: 4607100622598, № ЛП-004762, 2018-03-29Авексима Сибирь ООО (Россия)
53
Метронидазол раствор для инфузий 5 мг/мл, бутылка (бутыль) 100 мл, пачка картонная 1, код EAN: 4602884016335, 4602884016359, № ЛП-002746, 2014-12-09Биосинтез ОАО (Россия)
57.1
Метронидазол гель для наружного применения 1%, туба 30 г, пачка картонная 1, № ЛП-004388, 2017-08-01Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
77
Метронидазол раствор для инфузий 0.5%, флакон 100 мл, пачка картонная 1, код EAN: 5903060000131, № П-8-242 N008558, 1998-07-03Polpharma (Польша)
163

Фармакологические свойства

Метронидазол относится к группе антибактериальных и противопротозойных средств. В процессе восстановительной биохимической реакции происходит угнетение синтеза ДНК в клетках патогенных микроорганизмов с последующей их гибелью. Обладает высокой активностью в отношении токсоплазм, пневмоцист, трихомонад, лямблий, лейшманий, трипаносом. В комбинации с амоксициллином подавляет жизнедеятельность хеликобактера.

К средству не восприимчивы микробы-аэробы. Но если присутствуют смешанные штаммы анаэробов и аэробов, то в составе комплексной терапии с антибактериальными лекарствами препарат эффективен и против простых микробов, которые нуждаются в присутствии кислорода.
Фармсредство усиливает сенситивность злокачественных новообразований к радиоизотопному облучению, приводит к развитию повышенной чувствительности к воздействию на организм этилового спирта, генерирует репаративную активность.

Взаимодействие с другими лекарствами

Метронидазол для внутривенных вливаний не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами!
При применении метронидазола для инъекций взаимодействие с другими лекарственными средствами незначительно, однако следует соблюдать осторожность при одновременном применении с некоторыми лекарственными препаратами.

Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.

Дисульфирам

Одновременное применение может привести к развитию различных неврологических симптомов, поэтому не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.

Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
Одновременное применение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.
У пациентов, длительно получающих лечение препаратами лития в высоких дозах, при применении метронидазола возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.
Антимикробное действие метронидазола усиливается в комбинации с сульфаниламидами и антибиотиками.
При комбинированном применении метронидазола и циклоспорина может наблюдаться повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, что может вызвать увеличение токсичности последнего.
При одновременном применении метронидазол может повышать плазменные концентрации бусульфана.

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Метронидазол несовместим с этанолом (при совместном применении развивается дисульфираподобные реакции).

Способ применения и дозы

Внутривенно инфузионно.
Внутривенное введение метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.
Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл в минуту. Интервал между введениями — 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
Детям в возрасте до 12 лет метронидазол вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приема со скоростью 5 мл в минуту.
Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путей взрослым и детям старше 12 лет метронидазол назначают в виде инфузий в дозе 500-1000 мг, в день операции и на следующий день — в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 часов). Через 1-2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола 1000 мг; (кратность приема 2 раза).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector