Заразный рак: правило или исключение?

Что можно сделать полезного для больного раком родственника?

Помогайте с бытовыми вопросами, возьмите на себя организацию его питания

Старайтесь делать это красиво, здоровым людям зачастую не очень важно, как выглядит еда и на чем её подают. Получающего курс химиотерапии пациента беспокоят запахи, снижается и извращается аппетит

Спрашивайте, что хочется страдающему аппетитом близкому человеку, и подавайте ему это небольшой порцией и на красивой тарелке, воду — не в кружке, а непременно в стеклянном бокале. Красивая сервировка возбуждает аппетит, сотни раз это демонстрировала телевизионная реклама

Ваше внимание и любовь будет оценена, даже если больной капризничает, вы то точно будете знать, что сделали для него всё возможное

Найдите время сходить с больным родственником на приём или сдать анализы, если позволяют силы, то после визита прогуляйтесь, сходите в кино, посидите в кафе. Очень трудно психологически жить в замкнутом круге «дом-больница-дом», время от времени просто необходимо нарушать заточение, и лучше делать это каждую неделю. Перспектива приятного события украшает период ожидания, человек мобилизуется и видит сегодняшний день гораздо позитивнее.

Программа первичной терапии занимает несколько месяцев, а это означает, что придется думать о деньгах. Оплата больничного случится только после его закрытия, а непредвиденные траты неизбежно увеличатся. Возможно, кому-то из членов семьи придется пересмотреть свои планы на отдых и отказаться от поездки. Небольшая личная жертва не только сохранит деньги на более важные дела, а покажет больному родственнику, что он может полностью на вас положиться, ведь его интересы приоритетны для всех членов семьи.

Миф 2. Рак – это заразно

Единственный шанс «заразиться» раком – пересадить себе орган от человека с онкологическим диагнозом. И все равно говорить о заразности здесь некорректно. Такие случаи только повышают риск рака, но не гарантируют его. Шанс трансплантации с дальнейшим развитием онкологии крайне мал: примерно 2 к 10 000, по данным Национального онкологического института США.

Так что ни одной формой рака заразиться нельзя. Это генетические изменения, которые не передаются другим организмам.

Заразиться можно вирусами и бактериями, способствующими развитию онкологических заболеваний. К ним относятся вирус папилломы человека и бактерия Хеликобактер пилори. От ВПЧ можно защититься с помощью вакцинации и средств контрацепции, поскольку вирус передается половым путем. Хеликобактер пилори выявляется с помощью обычного анализа на антитела и без проблем лечится. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендуют проверяться на инфекцию только пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки. Не существует доказательств, что бактерия опасна для всех людей.

Рак и вирус папилломы человека (ВПЧ)

Может провоцировать: рак шейки матки, влагалища, вульвы, пениса, анального канала, рта, горла, головы, шеи.

Как передаётся: чаще всего половым путём (при вагинальном, анальном и оральном сексе). Существует 150–200 типов ВПЧ, но только около 10 способны привести к раку.

Как предотвращать и лечить: вопреки мнению многих гинекологов, нельзя избавиться от ВПЧ с помощью иммуностимуляторов, противовирусных препаратов и физиопроцедур. Ни один из этих способов не доказал свою эффективность и нигде в мире не используется. В большинстве случаев организм справляется с вирусом самостоятельно за год или два. Иногда этого не происходит — в таком случае выше вероятность развития рака (процесс занимает 10–20 лет).

Чтобы вовремя обнаружить патологические изменения на шейке матки, женщинам с 25 до 30 лет рекомендуется раз в 3 года делать Пап-тест. С 30 до 65 лет — раз в 5 лет делать Пап-тест или тест на ВПЧ. На случай обнаружения предраковых изменений, есть сразу несколько вариантов, как не допустить развития онкологического заболевания. Это, например, криокоагуляция, удаление тканей лазером или радионожом.

Презервативы и латексные салфетки (для орального секса) помогают предотвратить заражение ВПЧ и хламидиозом, который, по всей видимости, при наличии онкогенного типа вируса папилломы человека способствует развитию рака. Но презервативы и латексные салфетки эффективны не на 100 процентов. Сейчас существуют вакцины, которые позволяют защититься от двух распространённых онкогенных типов ВПЧ (они, в частности, отвечают за 70 процентов случаев рака шейки матки). Однако прививаться можно только женщинам и мужчинам до 26 лет и лучше до начала половой жизни. Минимальный возраст, с которого разрешается использовать вакцину, 9 лет.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 151-14-53+7 (861) 238-70-54+7 (812) 604-77-928 800 100 14 98

Миф №4: Некоторые продукты предотвращают рак

Существует огромное количество диет и теорий, согласно которым употребление определенных продуктов может предотвратить возникновение онкологических заболеваний. На самом деле диеты против рака не существует, как и суперпродукта, способного побороть заболевание. Согласно ряду исследований, рациональное питание способно лишь снизить риск развития патологий на 30-40%

Поскольку неправильное питание может привести, например, к ожирению, а оно уже может спровоцировать рак, важно следить за своим рационом

Употребление продуктов с растительными белками, антиоксидантами и витаминами способствует укреплению иммунитета и хорошему пищеварению. Конечно, такое питание не служит «щитом» против рака, но профилактическое действие однозначно оказывает. Для снижения риска рака необходимо придерживаться здорового образа жизни: отказаться от вредных привычек, следить за массой тела и больше двигаться.

Передается ли рак по наследству

Многие полагают, что, если факт наследования рака установлен, то заболевание возникнет обязательно. Наследственная предрасположенность не является 100% неизбежностью заболевания раком. Присутствие одних и тех же мутаций у одних оборачивается развитием рака в молодом возрасте, а другие остаются здоровыми до преклонных лет.

Проводимые исследования не выявили решающего влияния каких-либо внешних факторов на проявления онкологического заболевания. Ученые пришли к выводу, что в развитии рака большую роль играют особенности генетического фона человека.

Выявлены многочисленные варианты последовательности расположения нуклеотидов в цепочке ДНК, которые увеличивают или уменьшают вероятность образования злокачественных опухолей.

Профилактика

Для предотвращения возникновения злокачественных процессов в организме существует ряд неспецифических рекомендаций

Важно понимать, что от образа жизни, питания, среды обитания, внутренних патологий, активности нервной системы зависит здоровье и возможность метаплазии нормальных клеток организма. Необходимо правильно питаться, не злоупотреблять алкоголем, фастфудом, вредной тяжелой едой

Нужно исключить из рациона генетически модифицированные продукты, провоцирующие изменение ядерного содержимого эпителиальных клеток желудка.

Профилактика новообразований включает лечение инфекционных патологий на ранних стадиях развития до того, как процесс перейдет в хроническое течение. Необходимо избегать пылевых канцерогенов, присущих для разных производств, действия радиоактивных и ультрафиолетовых лучей. При отягощенном семейном анамнезе по поводу раковых болезней рекомендуется периодически проходить обследования, поскольку ранняя диагностика способствует излечению от рака и нормальной жизнедеятельности.

Необходимо избегать нервных перенапряжений, тяжелой физической работы. Нужно заниматься различными видами спорта, проводить время на свежем воздухе для укрепления иммунной системы. Высокий иммунитет способен бороться с заразными недугами и защищать организм от пагубного воздействия негативных факторов внешней среды. При выявлении доброкачественных новообразований нужно сразу их удалять, поскольку есть случаи трансформации их в злокачественные.

Понятие о наследственном и спорадическом раке

Гипотеза о возможном существовании наследственных форм рака была выдвинута еще в начале XX века на примере наблюдения за четырьмя семьями, у которых рак желудка прослеживался в пяти поколениях. Но истинная роль генетических/наследственных факторов онкологических заболеваний была доказана в 60-90 годах XX века после проведения специальных генетических исследований.

Опухоли различных анатомических локализаций бывают наследственными и ненаследственными (спорадическими).

Наследственные (семейные) формы рака составляют 5-10% от всех случаев рака. В основе наследственных опухолей лежат генные мутации в половых клетках, передаваемые из поколения в поколение, они обладают тенденцией скапливаются в семье – отсюда и название «семейный рак».

Разработаны критерии, по которым возможно идентифицировать семейный рак от спорадических случаев:

  1. Клинические проявления злокачественных опухолей обнаруживаются в молодом возрасте.
  2. Одновременно поражается несколько разных органов (рак молочной железы и рак яичников).
  3. Онкологический процесс захватывает сразу оба парных органа (рак обеих почек).
  4. Тип наследования признаков по законам Менделя.

Не все эти признаки встречаются одновременно, существует много вариаций в их проявлениях даже среди членов одной семьи. Для накопления критического количества мутаций, которые могут спровоцировать  развитие онкологии, необходимо время.

У пациентов с наследственными раковыми синдромами одна мутация уже получена от родителей, поэтому «путь к раку» у них занимает меньше времени. Заболевания возникают на 20-25 лет раньше, чем спорадические раки.

Что такое ИППП?

Инфекции, передающиеся половым путем (ИППП), объединены в одну группу по принципу их возникновения, т.е. они попадают в организм единственным способом — через половой контакт. По микробиологическим признакам эти инфекции можно разбить на следующие подгруппы: микробы (сифилис, гонорея, гарднереллы), простейшие (типичный представитель- трихомонада), грибки (их много, но наиболее типичный представитель — молочница), микоплазменные инфекции (уреаплазма, микоплазма, хламидии) и вирусные инфекции (герпес второго типа, гепатиты В и С, СПИД). Все эти инфекционные заболевания опасны тем, что вызывают воспаление или половой сферы, или всего организма в целом. Постараемся дать словесный портрет каждой из перечисленных инфекций и рассказать, какой вред могут принести вам эти «зловредные соседи», как их вовремя распознать и обезвредить.

Имеет ли смысл делать генетический тест

Если у нескольких близких родственников развивается один и тот же вид онкозаболевания, это еще не говорит, что рак является наследственным. Возможно, большую роль сыграла не генетика, а схожий образ жизни, например, курение или переедание.

Действительно беспокоиться о генетических мутациях стоит в следующих случаях:

  • злокачественные опухоли одного типа есть у двух кровных родственников с одной стороны, допустим, только по отцовской линии;
  • у нескольких родственников по одной линии есть связанные типы рака, например, груди и яичников;
  • заболевания у родственников появились до 50 лет;
  • у ближайших родственников (родителей, братьев или сестер) есть несколько видов рака;
  • онкология, не свойственная полу (рак груди у мужчины) или без связи с образом жизни (рак легких у некурящего человека).

При такой семейной истории действительно стоит проверить генетический риск онкологии. Результаты анализа могут оказаться полезными не только для тестируемого человека, но и для его ближайших родственников, которые узнают свой риск.

Тем не менее генетический тест неоднозначен. Наличие «сломанного» гена еще не гарантирует, что у человека разовьется злокачественная опухоль. Спрогнозировать, как изменения в генах повлияют на организм конкретного человека, не может даже врач. Поэтому паниковать из-за наличия «вредной» мутации не стоит. Интерпретировать результаты теста должен онколог: он оценит в том числе и риски, связанные с образом жизни.

Какие злокачественные опухоли наследуются?

Список наследственных заболеваний и синдромов, осложняющихся злокачественными процессами, известен. Это синдром Линча и семейный аденоматоз толстого кишечника (САТК), последний практически у всех носителей мутаций гарантирует рак толстой кишки. При синдроме Линча вероятность рака весьма высока, но локализоваться опухоль может в разных органах: кишечнике, желудке, мочевом пузыре, матке, яичниках, головном мозге. Причём вероятность рака вариабельна: в кишечнике 75%, в матке чуть больше 30%, в остальных органах в разы реже.

Известны обещающие рак молочной железы, толстой кишки и яичников мутации генов BRCA, компьютерная программа может рассчитать примерную вероятность развития заболевания, но без 100% гарантии результата. Среди всех больных раком молочной железы наследственный процесс занимает долю не более 5%.

Синдром Ли-Фраумени с высокой вероятностью и часто уже в детстве приводит к развитию разнообразных злокачественных процессов, кроме частых при спонтанных мутациях карциномах желудка, молочной железы или лейкоза, развиваются и очень редко встречающиеся опухоли надпочечника и саркомы.

Злокачественное поражение глаза у детей— ретиносаркома в 40% всех случаев обусловлена наследованием, также и нефробластома — опухоль почки, но её наследственная форма встречается на порядок реже, в подавляющем большинстве случаев болезнь обусловлена аномалиями внутриутробного развития.

Можно ли заболеть раком? Факторы онкологического риска

Возраст является самым существенным фактором риска возникновения рака. Чем старше человек, тем выше вероятность образования опухоли. Почти две трети всех онкологических заболеваний во всем мире диагностируются у людей старше 65 лет. Это происходит вследствие того, что чем дольше живет человеческий организм, тем больше накапливается нарушений в структуре клеточной ДНК.

Стиль жизни.

До половины всех онкологических патологий можно предотвратить с помощью изменения образа жизни. Человек может попытаться отказаться от курения, кушать здоровую и сбалансированную пищу, ограничить употребление крепких алкогольных напитков, сохранять физическую активность, придерживаться оптимального веса и тем самым существенно снизить вероятность образования рака.

Повреждения ДНК.

Мелкие нарушения структуры ДНК в одной клетке организма случаются около 10000 раз на день. В клеточной структуре на протяжении всей жизни происходят химические реакции по перерабатыванию вредных вещества, способных вызвать генетические мутации. С возрастом активность клеточных защитных механизмов уменьшается, что может привести к  формированию новообразований.

Кроме этого, в организм человека из внешней среды также могут поступать вредные вещества, которые называются канцерогенами.

Канцерогены.

В буквальном смысле канцероген означает: «то, что вызывает рак». Эти вещества могут повреждать жизненноважные гены, что приводит к возникновению злокачественной патологии.

Примеры канцерогенов:

  1. Табак.
  2. Выхлопные газы и загрязнение воздуха.
  3. Ультрафиолетовое излучение солнца.
  4. Природное и техногенное облучение.
  5. Рентгеновские лучи.
  6. Асбест.

Ошибочным считается мнение, что воздействие только выше перечисленных вредных веществ способно вызвать раковое поражение. Онкологический процесс формируется на основании комбинации нескольких факторов риска.

Наследственные генетические дефекты.

Некоторые люди рождаются с генетическими мутациями. Это означает, что в таких людей существует генетическая предрасположенность к развитию опухоли.

Вирусы.

Некоторые вирусы связаны с возникновением злокачественного поражения.

ВАЖНО ЗНАТЬ: Вирус рака (онковирус) – виды и профилактика

Проблемы с иммунной системой.

Люди, которые имеют заболевания, связанные с понижением защитных способностей организма подвержены очень высокому шансу возникновения раковой патологии из-за невозможности противодействовать вирусной инфекции.

Виды передачи наследственных форм рака

Выявлено 8 наследственных синдромов, проявляющиеся семейной предрасположенностью к раку по женской линии.

К наиболее частым формам наследственных опухолевых синдромов относятся рак молочной железы, эндометрия и яичников. На долю рака молочных желез приходится до 5% заболеваемости, на рак яичников – 15%, на рак эндометрия – 3%.

Далее по распространенности следуют злокачественные опухоли желудочно-кишечного тракта, легких, толстого кишечника.

Прохождение генетического тестирования рекомендуется лицам, у кого имеется высокий риск носительства врожденной генетической мутации, определяющий вероятность развития злокачественных новообразований.

В настоящее время невозможно определить у кого из членов семьи с повышенным риском развития злокачественных опухолей разовьется рак, а у кого нет. Поэтому в группу риска включаются все близкие кровные родственники.

Группы риска:

  • У кровных родственников рак диагностировали в возрасте до 50 лет.
  • Локализация опухолей совпадает у разных членов семьи.
  • У одного из представителей рода был выявлен рецидивирующий злокачественный процесс.
  • Присутствие хотя бы одного из факторов в семейном анамнезе человека является основанием для проведения молекулярно-генетического анализа.

Разные методы — разные результаты. Почему?

Почему часто в разных лабораториях выявляют разных инфекции? Например, в одной обнаружили микоплазму, а в двух других уреаплазму. Приведем пример из практики. Недавно к нам обратилась пациентка с подозрением на хламидиоз, для подтверждения диагноза ей было предложено сдать соответствующий анализ. Наш результат оказался отрицательным. На следующий день она снова пришла на прием и извлекла из сумочки еще два результата анализов, сделанных в двух разных лабораториях, один — положительный, другой — отрицательный. Как к этому относиться? К сожалению, достоверность даже самых современных методов может быть не стопроцентной. Почему же случаются расхождения в результатах анализов? Причин много: человеческий фактор, условия хранения взятого мазка и последующей транспортировки, квалифицированность лаборантов, надежность используемых реактивов. Если вы чувствуете, что с вами происходит что-то неладное, а лабораторные исследования не выявляют никаких отклонений, попробуйте сделать анализ различными методами и обратитесь к врачу-гинекологу или (для мужчин), которые сможет, опираясь на клиническую картину и полученный результат, диагностировать заболевание и провести соответствующее лечение. И не забывайте про своего партнера!

Как предупредить рак

Генетика играет роль максимум в 10% случаев предраковых заболеваний. Остальное — результат нашего выбора. По сути, профилактика рака сводится к простому ЗОЖ и заботе о себе. Вот что рекомендуют врачи:

  • не курить и не позволять другим курить рядом с вами;
  • стараться меньше находиться в загрязненном воздухе, то есть не гулять вдоль дорог, использовать респираторы при работе, например, с асбестом;
  • избегать радиации, в том числе не делать скрининговые обследования вроде КТ без явной необходимости;
  • вовремя делать прививки от инфекций, провоцирующих рак (например, против ВПЧ и гепатита В);
  • контролировать вес и уровень сахара в крови, так как диабет и ожирение — факторы риска нескольких видов онкозаболеваний;
  • больше двигаться;
  • защищать кожу от ультрафиолетового излучения даже зимой;
  • есть меньше красного и переработанного мяса;
  • есть достаточно клетчатки;
  • не отказываться от кормления грудью, если есть такая возможность;
  • не отказываться от профилактических обследований и своевременно лечить предраковые состояния;
  • разумно использовать гормонозаместительную терапию.

Эти профилактические меры снизят вероятность развития онкологии независимо от того, связана она с генетикой или нет.

ФОТОГРАФИИ: unsplash.com

Рак по мужской линии

У мужчин – первые места по распространенности и частоте поражения занимают злокачественные опухоли легких, толстого кишечника, простаты и яичка. Эти формы рака и предшествующие им состояния наследуются по мужской линии:

  • аденоматозный полипоз кишечника;
  • саркоидоз легких;
  • гиперплазия простаты.

Генетическое тестирование в онкологии

Точно узнать есть ли наследственные формы рака у отдельного индивидуума или у его родственников можно с помощью проведения тестов ДНК. Основной целью ДНК-тестов является выделение носителей мутации, которые нуждаются в диагностических и профилактических мерах. Существующий на сегодняшний день перечень ДНК-тестов выявляет признаки онкологической предрасположенности у 1-2% людей.

Генетический прогноз – это основа для выбора дальнейшей тактики клинико-лабораторного мониторинга.

Генетический скрининг у взрослых выявляет предрасположенность к раку следующих органов:

  • молочная железа;
  • яичники;
  • матка;
  • кишечник (тонкий, толстый);
  • желудок;
  • легкие;
  • поджелудочная железа;
  • щитовидная железа;
  • простата;
  • кожа.

Это не полный перечень наследственных форм рака, науке на настоящий момент известно более 50 видов.

У представителей некоторых этнических групп наследственная предрасположенность к раку встречается особенно часто, например, у евреев-ашкенази – рак молочных желез и рак яичников из-за присутствия мутаций в генах BRCA1, BRCA2.

Наиболее часто для изучения генов применяют метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), которая не всегда обнаруживает мутации, даже при явных признаках «семейного рака». Поэтому в современных генетических лабораториях ДНК-тестирование проводят с помощью метода yRisk или биочипов, которые быстро считывают геном человека и точно выявляют гены, мутация в которых связана с повышенным риском развития рака. Но эти методики не получили широкого распространения на практике в связи с дороговизной.

Цель молекулярно-генетического исследования – это выявление геномных нарушений, определяющих развитие опухоли, степень ее злокачественности, метастатический потенциал и скорость прогрессирования заболевания. Составление карты индивидуального генетического обследования, в которой представлены сведения о конкретных геномных повреждениях, позволит проводить прицельную диагностику и профилактику у данного пациента.

Гепатит В: носительство или болезнь, приводящая к циррозу и раку ?

В гепатологии, занимающейся изучением и разработкой новых методов лечения заболеваний печени, за прошедшие два десятилетия произошел невероятный прогресс. Разработаны и внедрены методы точной вирусологической оценки активности в организме человека вирусов гепатита «С» и «В», которые являются наиболее частыми причинами хронического гепатита, цирроза, а также рака печени. Разработаны и широко применяются методы так называемой «неинвазивной», то есть без применения биопсии печени, диагностики степени поражения печени, установления стадии цирроза. Еще более впечатляющий прогресс достигнут в лечении этих заболеваний. Проблему гепатита «С» мы неоднократно обсуждали. Стоит только добавить, что открывается новая эпоха в лечении гепатита «С» – разработаны и уже начинают применяться препараты с прямым противовирусным действием, благодаря которым, как полагают, в течение десятилетия удастся достичь стопроцентной эффективности лечения. В этой статье мы расскажем о гепатите «В» и новых успехах в его лечении.

Диагноз поставлен, что делать дальше?

Дальше всем надо успокоиться и разложить жизнь семьи больного «по полочкам». Всё уже произошло — опухоль выросла, бессмысленно заниматься анализом причин её возникновения. Причины рака — прошлое, настоящее — длительное и трудное лечение. Не абстрактная терапия, а конкретная операция и дата госпитализации для хирургического этапа, или многонедельная химиотерапия и лучевое лечение.

Необходимо вместе с онкобольным родственником обсудить, кто поможет добираться с объемной сумкой до приемного отделения в день госпитализации, кто и в какие дни будет навещать. Кто поможет несколько раз в неделю ездить на химиотерапию или ежедневно посещать сеансы облучения. Наконец, как в этот период будет функционировать семья, кто возьмет на себе ответственность за оставшихся дома детей или пожилых родителей, кто займётся дачей, кто будет выгуливать собаку.

Всё очень конкретно и с детальным обсуждением практических вопросов, потому что с каждым разом работающим родственникам будет сложнее отпрашиваться у начальства для сопровождения родного человека в лечебное учреждение. Вероятно, помощь придется распределить на всех членов семьи.

Кажется, что первые дни после узнавания диагноза не самое подходящее время для обсуждения семейного быта. Но только кажется, во-первых, это вынужденное отвлечение от тягостных мыслей изживет «похоронное» настроение

Во-вторых, больной раком видит насколько его мнение важно семье, нельзя «раскисать», если без него многих проблем не разрешить. В-третьих, именно своим желанием помочь близкие люди демонстрируют свою любовь

Для больного и его семьи обсуждение планов на ближайшее время — важная работа, которая излечивает от ненужных мыслей.

Миф 6. Операции по удалению опухоли и биопсия провоцируют появление метастазов

Пожалуй, это одно из самых опасных заблуждений в сфере онкологии. Биопсия – процедура, при которой врачи извлекают опухолевые клетки или ткани для дальнейшего изучения. С помощью биопсии врач определяет, является ли опухоль злокачественной, и ставит точный диагноз

Это крайне важно для назначения эффективного лечения

Проводить терапию рака без биопсии рискованно: противоопухолевое лечение имеет свои  побочные эффекты и осложнения, его нельзя использовать без подтвержденного диагноза «на всякий случай».

То же касается и операций по удалению опухоли: они не способны вызвать прогрессирование рака. Метастазы распространяются независимо от проведения хирургических вмешательств.

Риск распространения рака на другие части тела присутствует, если врач нарушает стандартные процедуры. Так, неправильное удаление подозрительной родинки может привести к появлению метастазов, поскольку меланома оперируется не полностью.

Поэтому доверять свое здоровье стоит только опытным онкологам и хирургам. Чтобы добиться результатов в лечении, нужно выбирать клиники, где есть необходимое оборудование для проведения диагностики и терапии, а также качественные медикаменты.

Как подобрать клинику для лечения рака

Вы не ошибетесь в выборе клиники для лечения рака, если обратитесь в компанию «Лечение за рубежом». Мы с 2003 года организуем поездки на диагностику и лечение за границу. Даже в условиях локдауна из-за пандемии наши клиенты совершают плановые и экстренные поездки в европейские клиники по медицинским показаниям.

Наши врачи владеют иностранными языками и находятся в постоянном контакте с зарубежными онкологическими центрами и ведущими онкологами. Для каждого клиента мы всегда подбираем наиболее подходящие в его случае варианты.

Позвоните нам по бесплатной линии 8-800-200-49-17 или оставьте заявку на сайте. Первичная консультация врача и анализ медицинских документов проводятся бесплатно и с соблюдением медицинской тайны.

Источники

Вам также может быть интересно:

  • Как не пропустить онкологию? Важные советы по профилактике всех видов рака
  • Раковые клетки «впадают в спячку»: почему возникает рецидив рака?
  • Когда медлить нельзя: срочная организация лечения рака в клиниках Европы

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector