Тетрациклин

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат Тетрациклин обладает бактериостатическими и антибактериальными свойствами против широкого спектра патогенных микроорганизмов. Механизм действия препарата обусловлен образованием рибосомальной связи с транспортной рибонуклеиновой кислотой, что нарушает синтезирование белковых соединений. Проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не проявляющих резистентности к активному веществу.

После перорального употребления происходит всасывание лекарства в желудочно-кишечном тракте (около 75-77% от принятого количества). Употребление молочных продуктов уменьшает процент всасывания действующего вещества. Достаточно активно связывается с плазменными белками (около 65%) и достигает максимального уровня на протяжении двух – трех часов. Однако для получения терапевтического уровня необходимо несколько суток. Тетрациклин обладает свойствами активного распределения в органах, тканях и жидкостях организма и избирательного накапливания в костных тканях, печени и селезенке. Также всасывается в секрет молочных желез, и проникает через плацентарный барьер. Незначительным образом проходит метаболизм в печени. Выведение активного вещества происходит с помощью мочевыводящей системы и желчных протоков.

Показания к использованию

Показаниями для использования медицинского средства Тетрациклин являются инфекционно-воспалительные процессы, которые вызываются патогенными микроорганизмами, чувствительными к препарату.

При пероральном использовании:

• Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей.
• Болезни мочеполовых органов бактериального характера.
• Инфекционно-воспалительные процессы кожных покровов и мягких тканей.
• Стоматологические заболевания инфекционного характера.
• Актиномикозные инфекции.
• Паразитарные заболевания, вызванные паразитами, относящимися к виду одноклеточных (амебиазы).
• Зооантропонозные инфекции, передающиеся от больных животных к человеку (бруцеллез).
• Тропические инфекции, вызываемые возбудителем Bartonella bacilliformis (болезнь Карриона, Бартонеллез).
• Инфекции, передающиеся половым путем (мягкий шанкр, гонорея, лимфогранулема, сифилис).
• Инфекционно-воспалительные процессы, вызываемые хламидиями.
• Заболевания сибирской язвой, холерой, тифом, чумой, пятнистой лихорадкой и другими.

При наружном применении в виде мази:

• Акне.
• Инфекционно-воспалительные процессы кожных покровов, вызываемые бактериальными возбудителями.

Конъюнктивальное использование в виде мази для глаз:

Инфекционно-воспалительные процессы век, конъюнктивной оболочки, слизистой и других составляющих глазного аппарата.

Дозировка и способ использования

Прежде чем начинать использование лекарства Тетрациклин, необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению.

Стандартная дозировка для пациентов взрослого возраста составляет от 0,3 до 0,5 г с интервалом в шесть часов, четырежды в день. Или от 0,5 до 1 г активного вещества через промежуток времени, равный половине суток. Дважды в день. Максимальной суточной дозой является 4 грамма активного вещества. Длительность терапии – от пяти до десяти суток.

Для пациентов детского возраста, от восьми лет, необходимо использовать препарат в дозировке от 6,25 до 12,5 мг на килограмм веса больного. С интервалом в шесть часов. Возможно употребление от 12,5 до 25 мг на килограмм веса через промежуток, равный половине суток.

При заболевании угревой сыпью используется от 0,5 до 2 г активного вещества в сутки. Дозировка разделяется на несколько приемов. После улучшения общего состояния кожи, чаще всего это происходит после периода, равного двадцати одному дню, количество употребляемого препарата подлежит снижению до 0,1 – 1г. Возможно проведение терапии через день или с другими интервалами.

В случае наличия в анамнезе бруцеллеза лечение проводится в дозировке 0,5г с шестичасовым интервалом, на протяжении двадцати одного дня. Терапия проходит в комплексе с использованием стрептомицина по 1 г через половину суток на протяжении семь дней и далее одноразово в день, длительностью четырнадцать суток.

При гонорейном заболевании, в неосложненной форме первоначальным количеством препарата Тетрациклин является 1,5г, далее употребляется 0,5г с шестичасовым перерывом. Длительность терапии четверо суток, суммарная доза употребления – 9г активного вещества.

При сифилисе препарат принимается по 0,5г с интервалом в 6 часов. Терапия проводится на протяжении пятнадцать суток — в случае раннего сифилисного заболевания, тридцать суток – при позднем сифилисе.

Инфекционные заболевания, возбудителями которых являются хламидии. Использование Тетрациклина происходит в дозировке 0,5г с промежутком в шесть часов. Длительность лечения не менее одной недели.

Ранние стадии заболевания Лайма, дозировка составляет 1 – 1,5г в день. Длительность терапии от десяти суток до двух недель.

При листериозе проводится терапия в дозировке 0,2 0,3г с шестичасовым интервалом, на протяжении одной семь – десять суток.

При актиномикозе доза в сутки составляет 3 г, на протяжении первых десять суток. В дальнейшем количество активного вещества снижают до 0,5 с шестичасовым интервалом на протяжении восемнадцати суток.

При хламидиозе используется 1,5 – 2г активного вещества в сутки, на протяжении десять суток. При хронических и осложненных формах этого заболевания длительность терапевтического курса увеличивается до пятнадцати — двадцати суток.

В случае наличия паховой гранулемы и лимфогранулемы, венерического характера, используется 0,5г активного вещества с шестичасовым интервалом. Длительность терапевтического курса – три – четыре недели.

При заболевании пситтакоз дозировка составляет 0,5г через шесть часов. Обычно в течении одних – двух суток наступает исчезновение симптоматики болезни. Для предотвращения рецидивов длительность терапии продолжается в течение одной – двух недель, после исчезновения симптомов и нормализации температурного режима организма.

При везикулярном риккетсиозе назначается дозировка 0,8 – 1,2г ежесуточно, на протяжении восьми – десяти суток.

При наличии туляремии дозировка лекарственного средства составляет 1,5 – 2г в день. Терапия продолжается после полного исчезновения симптоматики заболевания в течение пяти – семи суток.

При заболевании чумой максимальное суточное количество лекарства Тетрациклин – 6г. После улучшения общего состояния пациента дозировку уменьшают до 2г в день. Лицам, имевшим контакты с больным, проводится профилактическая терапия в дозировке 0,3г активного вещества, с шестичасовым интервалом.

Мазь для наружного применения используется несколько раз в день, возможно наложение повязок.

Мазь для глазного использования закладывается за нижнее веко, от трех до пяти раз в день.

Заказ в аптеках Москвы

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Фармакологические свойства

Средство относится к группе полиеновых антибиотиков. Их направленное действие уменьшает количество противопоказаний, включая невосприимчивость к отдельным составляющим.

Лекарство воздействует на структуру вредоносной клетки, разрывая связи между рибосомами и транспортной формой РНК. В результате нарушается синтез белковых соединений на клеточном уровне. Препарат разрушает аномальные структуры в состоянии покоя и размножения.

Максимальная активность средства отмечена к группе грамположительных микроорганизмов, включая штаммы синтезирующие пенициллинизазу. Это стафилококковые, стрептококковые бактерии, в том числе, Streptococcus pneumoniae. Лекарство активно по отношению к грамотрицательным структурам, включая особо стойкие штаммы Haemophilus influenzae.

Эффективность лекарства усиливается в комбинации со стрептомицином и его производными. Количество и продолжительность курса определяется узким специалистом. Желательна дополнительная консультация терапевта.

Эффективность лекарственного средства ограничено, по отношению к стрептококковым группам бета-гемолитического происхождения (тип А). В данную группу входят штаммы Streptococcus pyogenes (44% от общего количества) и Streptococcus faecalis (74%). Тетрациклин с нистатином не оказывает прямого воздействия на штаммы Bacteroides spp, микроорганизмы типа Proteus, Pseudomonas, Serratia.

Состав обладает следующими фармакокинетическими характеристиками:

• время пиковой концентрации: 2-3 часа после перорального использования;
• время для накопления терапевтической дозировки:2-3 дня;
• средние показатели абсорбции: от 75 до 77%. Отмечено значительное понижение, при использовании вместе с едой;
• предельно допустимое количество активных компонентов: 1,5-3,5 мг на литр;
• оптимальная концентрация для получения лечебного эффекта: 1 мг на литр.

Во время клинических исследований, отмечены явные показания к быстрому проникновению через плаценту. Лекарство накапливается в органах и тканях неравномерно.

Объем распределения Тетрациклина с нистатином не превышает 1,6 литра на кг. Предельная концентрация в желчных протоках увеличивается в 10 раз, по сравнению с сывороточными показателями. Подобная величина, 60-100% от концентрации в плазме крови зафиксирована в слюне, щитовидной железы, асцитических жидкостях равняется.

Значительное количество активных компонентов накапливаются в костной ткани, дентине, эмали молочных зубов. Предельная концентрация обнаружена в опухолях, онкологических новообразованиях.

Лекарство обладает накопительным эффектом в области спинномозгового канала (5-10% от количества в плазме крови). Концентрация Тетрациклина с нистатином увеличивается до 36% в таких случаях:

• ряд заболеваний вызванных осложнениями со стороны ЦНС;
• воспаление оболочек головного мозга;
• осложнения, вызванные онкологическими новообразованиями.